1. उद्देश्य एवं लक्ष्य (Purpose & Objectives)

इस विषय-वस्तु समीक्षा नीति (Content Review Policy - CRP) का प्राथमिक उद्देश्य राष्ट्रीय औषधि मूल्य निर्धारण प्राधिकरण (NPPA) पोर्टल पर प्रकाशित सभी डिजिटल परिसंपत्तियों (digital assets) हेतु एक संरचित समीक्षा ढांचा परिभाषित करना है। भारतीय सरकारी वेबसाइटों हेतु दिशानिर्देश (GIGW) के अनुपालन में, यह नीति यह सुनिश्चित करती है कि मूल्य निर्धारण मॉडल, डेटा रजिस्टर, तथा अनुपालन निर्देश सावधानीपूर्वक अद्यतन, तथ्यात्मक रूप से सटीक, तथा कानूनी रूप से सुदृढ़ बने रहें, जिससे सार्वजनिक एवं औद्योगिक हितधारकों द्वारा गलत व्याख्या को रोका जा सके।

2. क्षेत्र एवं प्रयोज्यता (Scope & Applicability)

यह नीति आधिकारिक NPPA ढांचे पर होस्ट की गई सभी डिजिटल प्रस्तुतियों पर कड़ाई से लागू होती है, जिसमें शामिल हैं:

• औषधि मूल्य नियंत्रण आदेश (DPCO) के अंतर्गत सीलिंग एवं खुदरा मूल्य निर्धारण सहित सांविधिक अधिसूचनाएं।
• फॉर्म-IV, फॉर्म-V अनुपालन रजिस्टर, निगरानी चार्ट, तथा औषधि बाजार सर्वेक्षण सारांश।
• सार्वजनिक परामर्श, तकनीकी कार्यकारी रिपोर्ट, गतिशील निविदाएं, तथा संस्थागत घोषणाएं।

3. समीक्षा आवृत्ति ढांचा (Review Frequency Framework)

संरचनात्मक रूप से अप्रचलित (out-of-date) जानकारी अवरोधों से बचने हेतु, डेटा को व्यवस्थित रूप से निर्धारित समीक्षा अनुसूचियों में विभाजित किया गया है:

4. बहु-स्तरीय समीक्षा कार्यप्रवाह मैट्रिक्स (Multi-Layer Review Workflow Matrix)

CRP कार्यप्रवाह तीन विशिष्ट आंतरिक परिचालन स्तरों में कार्य करता है:

4.1. स्तर-1 तकनीकी सत्यापन (Level-1 Technical Validation)

यह नियत परिचालन डेस्क द्वारा किया जाता है। जांच विशेष रूप से शब्दार्थ अखंडता (semantic integrity), टूटे हुए URL पथों, फॉर्मेटिंग विसंगतियों, तथा पहुंच-योग्यता (accessibility) टैग पर केंद्रित होती है।

4.2. स्तर-2 डोमेन एवं कानूनी मूल्यांकन (Level-2 Domain & Legal Evaluation)

इसका निर्देशन विशेष अनुभागीय प्रमुखों द्वारा किया जाता है। समीक्षाएं सक्रिय नियामक कानूनों के विरुद्ध सटीकता का आकलन करती हैं, यह सुनिश्चित करते हुए कि तकनीकी औषधि गणनाएं सक्रिय कार्यशील डेटासेट को प्रतिबिंबित करें।

4.3. स्तर-3 अंतिम प्राधिकरण (Level-3 Final Authorization)

इसे वरिष्ठ NPPA आईटी/वेब कंटेंट प्रमुखों द्वारा स्वीकृत किया जाता है। यह ताज़ा (refreshed) कैश परतों को तैनात करने से पूर्व सभी जांचों के पूर्ण होने को सत्यापित करता है।

5. हाइपरलिंक एवं अंतर-संचालनीयता स्वास्थ्य नियंत्रण (Hyperlink & Interoperability Health Controls)

बाहरी पोर्टलों (जैसे औषध विभाग, रसायन एवं उर्वरक मंत्रालय, अथवा NIC गेटवे) से जुड़ने वाली सभी हाइपरलिंक निर्भरताओं की निर्धारित स्वचालित जांच होनी चाहिए। टूटे हुए या अनाथ (orphaned) एंडपॉइंट को उपयोगकर्ता अनुभव की अखंडता की रक्षा हेतु 24 घंटे की सुधारात्मक परिचालन विंडो के भीतर चिन्हित एवं सुधारा जाना चाहिए।

6. अनुपालन एवं लॉग मेट्रिक्स (Compliance & Log Metrics)

प्रत्येक समीक्षा लेन-देन एक अपरिवर्तनीय, डिजिटल क्रिप्टोग्राफिक लॉग ट्रैक दर्ज करता है, जिसमें समीक्षा की तिथि, समीक्षक की पहचान टोकन, की गई सुधार संबंधी टिप्पणियां, तथा अगली पुनरावृत्ति चक्र हेतु निर्धारित समयरेखा का विवरण होता है।